Dasatinib "Pharmascience" 80 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dasatinib "pharmascience" 80 mg filmovertrukne tabletter

pharmascience international ltd - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 80 mg

Dasatinib "Teva B.V." 100 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dasatinib "teva b.v." 100 mg filmovertrukne tabletter

teva b.v. - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 100 mg

Dasatinib "Teva B.V." 140 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dasatinib "teva b.v." 140 mg filmovertrukne tabletter

teva b.v. - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 140 mg

Dasatinib "Teva B.V." 50 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dasatinib "teva b.v." 50 mg filmovertrukne tabletter

teva b.v. - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Dasatinib "Teva B.V." 70 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dasatinib "teva b.v." 70 mg filmovertrukne tabletter

teva b.v. - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 70 mg

Dasatinib "Teva B.V." 80 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dasatinib "teva b.v." 80 mg filmovertrukne tabletter

teva b.v. - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 80 mg

Minjuvi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

minjuvi

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiske midler - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

Sprycel Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiske midler - sprycel er indiceret til behandling af pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv kronisk myeloid leukæmi i kronisk fase (ph+ cml cp) eller ph+ cml cp resistente eller intolerant over for tidligere behandling, herunder imatinib. nydiagnosticerede ph+ akut lymfoblastær leukæmi (all) i kombination med kemoterapi. sprycel er indiceret til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv (ph+) kronisk myeloid leukæmi (cml) i den kroniske fase;kronisk, accelereret eller blast-cml-fase med resistens eller intolerans til forudgående behandling, herunder imatinib mesilate;ph+ akut lymfoblastær leukæmi (all) og lymfoid blast-cml med modstand eller intolerance over for tidligere behandling. sprycel er indiceret til behandling af pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret ph+ cml i kronisk fase (ph+ cml-cp) eller ph+ cml-cp resistente eller intolerant over for tidligere behandling, herunder imatinib.

Rasagiline ratiopharm Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline ratiopharm

teva b.v. - rasagilin - parkinsons sygdom - anti-parkinson-lægemidler - rasagilin ratiopharm er indiceret til behandling af idiopatisk parkinsons sygdom (pd) som monoterapi (uden levodopa) eller som kombinationsbehandling (med levodopa) hos patienter med slutningen af dosis udsving.

Betasana 160 Suspensionskoncentrat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

betasana 160 suspensionskoncentrat

upl europe ltd. (tidligere: united phosphorus ltd.) - phenmedipham - suspensionskoncentrat - 160 g/l phenmedipham